A.量和結(jié)果試劑上意義相同
B.被測量試劑上就是分析為,即所檢測的樣品物質(zhì)
C.量類與廣義量同義
D.臨床檢驗(yàn)的分析質(zhì)量目標(biāo)是得到真值
E.只要有參考物質(zhì),參考方法可由可無
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A.計量學(xué)溯源可以基本解決臨床檢驗(yàn)全部質(zhì)量問題
B.目前絕大多數(shù)臨床檢驗(yàn)方法已十分成熟,不會存在特異性問題
C.目前的主要檢驗(yàn)分析質(zhì)量問題是精密度不足
D.臨床檢驗(yàn)分析質(zhì)量只和試劑產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)
E.計量學(xué)溯源主要是解決校準(zhǔn)問題,但建立溯源性應(yīng)首先保證常規(guī)方法的特異性
A.設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)
B.健康狀況
C.實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目
D.分組抽樣
E.地域分布
A.較好的靈敏度
B.較好的特異性
C.較高的陰性預(yù)測值
D.較好的特異性和較高的陽性預(yù)測值
E.較高的陽性預(yù)測值
A.系統(tǒng)誤差
B.隨機(jī)誤差
C.系統(tǒng)誤差,也可造成隨機(jī)誤差
D.比例誤差
E.恒定誤差
最新試題
能力評估后的授權(quán),一個人只能授權(quán)一個崗位。
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動的生物危害評估的評估人?()
采集控制的具體措施是()。
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。
能力評估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時口頭授權(quán)。
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計方面,錯誤的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)控數(shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
關(guān)于手套的使用,錯誤的描述是()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯誤的是()
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長時間進(jìn)行一次評審和更新?()