單項選擇題《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》于（）年12月28日國務院第24次常務會議通過，自（）年4月1日起施行。
A.1999年；2000年
B.1998年；1999年
C.2000年；2001年
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1.單項選擇題注射器屬于（）類醫(yī)療器械。
A.一類
B.二類
C.三類
2.單項選擇題醫(yī)療器械及其外包裝上應當按照國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，表明產(chǎn)品（）編號。
A.注冊證書
B.許可證書
C.標準代碼
3.單項選擇題醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書的有限期限是（）。
A.3年
B.4年
C.5年
4.單項選擇題醫(yī)療器械分類注冊的審查批準機關是（）
A.第一類由設區(qū)的市級藥監(jiān)局，第二類由省級藥監(jiān)局，第三類由國家藥監(jiān)局；
B.第一類和第二類由省級藥監(jiān)局，第三類由國家藥監(jiān)局；
C.第一二三類都由國家藥監(jiān)局。
5.單項選擇題國家對醫(yī)療器械實行分類管理，《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定把醫(yī)療器械分為（）類。
A.1類
B.2類
C.3類
最新試題
對于可能產(chǎn)生過壓的設備必須配有壓力釋放裝置，并且它的安裝位置必須（）
題型：單項選擇題
下列技術(shù)中不會有離子輻射的危險是（）
題型：單項選擇題
監(jiān)督醫(yī)療器械召回的管理工作的機構(gòu)是（）
題型：單項選擇題
生物安全一般指由現(xiàn)代生物技術(shù)開發(fā)和應用所能造成的對生態(tài)環(huán)境和人體健康產(chǎn)生的潛在威脅，及對其所采取的一系列（）
題型：單項選擇題
電離輻射對機體的損傷可分為急性放射損傷和慢性放射性損傷。在電輻射作用下，機體的反應程度取決于（）
題型：多項選擇題
BF型（F表示floating，絕緣）是有F型隔離（浮動）應用部分的B型設備，適用于體表和體腔的，但（）
題型：單項選擇題
對于可能產(chǎn)生過壓的設備必須配有壓力釋放裝置，并且壓力釋放裝置必須盡可能地靠近（）
題型：單項選擇題
“接地”就是把目標元件用一根接地電線與地接起來，使其相關部位的（）
題型：單項選擇題
安全標準一般均為（）
題型：單項選擇題
下列不屬于醫(yī)用設備相關的標準的是（）
題型：單項選擇題