構(gòu)成醫(yī)用電氣設(shè)備安全標(biāo)準(zhǔn)的兩部分是（）

安全標(biāo)準(zhǔn)中對通用安全要求和專用安全要求的描述正確的是（）

大部分醫(yī)療器械召回產(chǎn)品的處理可以通過技術(shù)性手段完成，不僅包括收回、銷毀，還包括（）

召回的目的是為了加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理，控制存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品，消除醫(yī)療器械安全隱患，保證醫(yī)療器械的安全、有效，（）。

對醫(yī)療器械缺陷進(jìn)行評估的主要內(nèi)容包括（）

在醫(yī)療設(shè)備中電氣安全主要是指醫(yī)學(xué)儀器在使用時(shí)防止發(fā)生電擊事件的技術(shù)性能和管理方法，它包括對（）

保護(hù)接地就是將（）

醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)分析過程主要包括（）

監(jiān)督醫(yī)療器械召回的管理工作的機(jī)構(gòu)是（）

根據(jù)防電擊的程度分類：將醫(yī)學(xué)儀器分為B型、BF型和CF型，確定設(shè)備與人體接觸狀況和不同的使用場合所需的（）