填空題第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)未在每年年底前向食品藥品監(jiān)督管理部門提交年度自查報告的，由縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告；拒不改正的，處（）罰款。
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我國醫(yī)療器械強制性行業(yè)標準的代號是（）
題型：單項選擇題
召回的目的是為了加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理，控制存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品，消除醫(yī)療器械安全隱患，保證醫(yī)療器械的安全、有效，（）。
題型：單項選擇題
構(gòu)成醫(yī)用電氣設(shè)備安全標準的兩部分是（）
題型：單項選擇題
應(yīng)用部分可用于接觸心臟的場合的設(shè)備類型是（）
題型：單項選擇題
《醫(yī)療器械召回管理辦法》是從何時開始實施的？（）
題型：單項選擇題
下列技術(shù)中不會有離子輻射的危險是（）
題型：單項選擇題
對于可能產(chǎn)生過壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置，并且壓力釋放裝置必須盡可能地靠近（）
題型：單項選擇題
在醫(yī)療設(shè)備中電氣安全主要是指醫(yī)學(xué)儀器在使用時防止發(fā)生電擊事件的技術(shù)性能和管理方法，它包括對（）
題型：多項選擇題
下列不屬于醫(yī)用設(shè)備相關(guān)的標準的是（）
題型：單項選擇題
BF型（F表示floating，絕緣）是有F型隔離（浮動）應(yīng)用部分的B型設(shè)備，適用于體表和體腔的，但（）
題型：單項選擇題