A.卡托普利
B.丙胺卡因
C.氟卡尼
D.氯胺酮
E.乙胺丁醇
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A.當(dāng)5位雙取代后，藥物的分子量變小，容易通過血腦屏障
B.當(dāng)5位雙取代后，藥物的血漿蛋白結(jié)合率減少，容易透過血腦屏障
C.當(dāng)5位雙取代后，藥物的代謝位阻增加，被肝藥酶代謝的藥物量減少，容易透過血腦屏障
D.當(dāng)5位雙取代后，藥物的pKa值由4.12增加到7.0~8.5，在pH7.4的生理條件下，藥物的分子型濃度有1%增加到50%，更容易透過血腦屏障
E.當(dāng)5位雙取代后，藥物能破壞血腦屏障，使其屏障功能減弱，藥物更溶于透過
A.被動轉(zhuǎn)運
B.主動轉(zhuǎn)運
C.膜動轉(zhuǎn)運
D.易化擴散
E.濾過
A.不同劑型藥物存在劑量差異
B.不同劑型藥物與組織親和性不同
C.不同劑型藥物的釋藥速度不同
D.不同劑型藥物產(chǎn)生不同的立體構(gòu)型
E.不同劑型藥物代謝產(chǎn)物不同，產(chǎn)生排泄差異
A.個體遺傳性單胺氧化酶活性低下
B.單胺氧化酶抑制劑抑制單胺氧化酶，影響酪胺的代謝，導(dǎo)致酪胺血藥濃度增高
C.單胺氧化酶抑制劑與酪胺發(fā)生藥物相互作用，使腎上腺素分泌增多
D.單胺氧化酶抑制劑抑制肝藥酶活性，影響了酪胺的代謝，導(dǎo)致酪胺血藥濃度增高
E.單胺氧化酶抑制影響尿液酸堿性，促進酪胺在腎小管的重吸收，導(dǎo)致酪胺血藥濃度增高
A.生物利用度是衡量制劑療效差異的重要指標(biāo)
B.制劑的生物利用度應(yīng)該用峰濃度Cmax、達(dá)峰時間tmax和血藥濃度-時間曲線下面積AUC三個指標(biāo)全面地評價，它們是制劑生物等效性評價的三個主要參數(shù)
C.生物利用速度即藥物進入血液循環(huán)的快慢。常用血藥濃度-時間曲線的達(dá)峰時間比較制劑間的吸收快慢，達(dá)峰時間短，藥物吸收快
D.血藥濃度-時間曲線的峰濃度與吸收的量有關(guān)，但與藥物吸收速度無關(guān)
E.生物利用程度，即藥物進入血液循環(huán)的多少，可通過血藥濃度-時間曲線下的面積表示，它與藥物吸收總量成正比
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強度有明顯差異的藥物是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度。《中國藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是（）。