A.授權人姓名、身份證號
B.供貨單位原印章
C.授權的地域
D.授權的范圍
E.授權的期限
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你可能感興趣的試題
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
E.含麻復方制劑藥品
A.一些規(guī)則明確的質量控制,要求企業(yè)通過計算機系統來實施
B.需綜合判斷的質量控制,要求企業(yè)通過計算機系統來實施
C.需綜合判斷的質量控制,需要通過人的綜合判斷力,計算機無法替代
D.一些規(guī)則明確的質量控制,需要通過人的綜合判斷力,計算機無法替代
E.無論規(guī)則是否明確,都通過計算機系統實施
A.采購管理
B.銷售管理
C.質量管理
D.倉儲管理
E.財務管理
A.服務器和終端機(工作站電腦)
B.網絡(內部局域網絡)
C.數據庫軟件和管理信息應用軟件
D.對公共互聯網的安全接入環(huán)境及信息安全防護設備(或防毒殺毒系統)
E.無線網絡
最新試題
企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證,原藥品生產許可證編號也改變。
從事疫苗生產活動的,除需具備藥品生產的條件,還應當具備下列條件()。
發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件,藥品上市許可持有人應當立即對()等采取封存等控制措施。
在申請人申請從事藥品生產活動時,申請材料存在可以當場更正的錯誤的,應當允許申請人當場更正。
企業(yè)分立,在保留原藥品生產許可證編號的同時,增加新的編號。企業(yè)合并,原藥品生產許可證編號保留一個。
哪些情形下,藥品生產許可證會被注銷?
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能()。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產許可證的有關信息,應當予以公開,公眾有權查閱。
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心(以下簡稱核查中心)承擔職能()。
《藥品生產監(jiān)督管理辦法》的立法依據是()