《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。

血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是（）。

血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評(píng)審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。

血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》，對(duì)（）的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽，保證血液質(zhì)量。

HBsAg病原攜帶者，可從事哪個(gè)崗位工作（）。

在整個(gè)制備過(guò)程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。

質(zhì)量管理科對(duì)部分外來(lái)受控文件編入《外來(lái)文件清單》中。

下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容（）。

文件的版本號(hào)F/3代表的含義是：（）。

質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。