A.溶解度檢查主要適用于難溶性藥物
B.溶解度檢查法分為轉(zhuǎn)藍(lán)法和漿法
C.溶解度檢查法規(guī)定的溫度為37℃
D.凡檢查溶解度的片劑,不再進(jìn)行崩解時限檢查
E.溶解度與體內(nèi)的生物利用度直接相關(guān)
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A.小劑量的片劑
B.大劑量的片劑
C.所有片劑
D.難溶性藥物片劑
E.以上均不對
A.6片
B.10片
C.15片
D.20片
E.2片
A.±3%
B.±5%
C.±7.5%
D.±10%
E.以上均不對
A.凡規(guī)定檢查溶解度的制劑,不再進(jìn)行崩解時限檢查
B.凡規(guī)定檢查釋放度的制劑,不再進(jìn)行崩解時限檢查
C.凡規(guī)定檢查融變時限的制劑,不再進(jìn)行崩解時限檢查
D.凡規(guī)定檢查重量差異的制劑,不再進(jìn)行崩解時限檢查
E.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再進(jìn)行重量差異時限檢查
A.1個
B.2個
C.3個
D.4個
最新試題
中國藥典收載的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢查項下包括()。
表示樣品含量測定方法精密度的有()。
恒重的定義及有關(guān)規(guī)定是()。
光的傳播方向發(fā)生改變的現(xiàn)象是指()。
測得值與真值接近的程度的是()。
日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括()。
中國藥典收載品種的中文名稱為()。
用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測定的分析方法驗收證不需要考慮()。
色譜法測定藥物含量時,欲確定測得的峰面積與濃度是否呈線性以及線性的程度,須選用()。
中國藥典規(guī)定,熔點測定所用溫度計為()。