A.3:1
B.1:3
C.2:1
D.1:2
E.1:4
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A.綠色
B.黃色
C.紅色
D.紫色
E.藍(lán)色
A.鈰量法
B.鈀離子比色法
C.非水溶液滴定法
D.紫外分光光度法法
E.高效液相色譜法
A.生產(chǎn)可溶于稀硫酸的白色沉淀,并生產(chǎn)氨氣,在管壁上產(chǎn)生銀鏡
B.生產(chǎn)可溶于稀鹽酸的白色沉淀,并生產(chǎn)氨氣,在管壁上產(chǎn)生銀鏡
C.生產(chǎn)可溶于稀硝酸的白色沉淀,并生產(chǎn)氨氣,在管壁上產(chǎn)生銀鏡
D.生產(chǎn)可溶于稀硝酸的黑色沉淀,并生產(chǎn)氨氣,在管壁上產(chǎn)生銀鏡
E.生產(chǎn)可溶于稀硫酸的黑色沉淀,并生產(chǎn)氨氣,在管壁上產(chǎn)生銀鏡
A.硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)
B.甲醛-硫酸反應(yīng)
C.縮合反應(yīng)
D.二硝基氯苯反應(yīng)
E.戊烯二醛反應(yīng)
A.甲醛—硫酸反應(yīng)
B.硫色素反應(yīng)
C.芳伯氨基反應(yīng)
D.硫酸熒光反應(yīng)
E.戊烯二醛反應(yīng)
最新試題
現(xiàn)行版中國(guó)藥典(2000年版)是什么時(shí)候開始正式執(zhí)行的()。
鑒別是()。
檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)包括()。
下列哪國(guó)藥典的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容包括“作用與用途”()。
中國(guó)藥典收載品種的中文名稱為()。
RSD表示()。
回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)收證指標(biāo)中的()。
日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括()。
中國(guó)藥典收載的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢查項(xiàng)下包括()。
減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為()。