A.外觀
B.溶解度
C.物理常數(shù)
D.熔點(diǎn)
E.A+C+D
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A.未知藥物
B.儲(chǔ)藏在標(biāo)簽容器中的藥物
C.結(jié)構(gòu)不明確的藥物
D.B+C
E.A+B
A.樣品名稱
B.含量測(cè)定的原始數(shù)據(jù)
C.檢驗(yàn)依據(jù)
D.送檢人簽名或蓋章
E.部門負(fù)責(zé)人簽名或蓋章
A.已知藥品的真?zhèn)?br />
B.未知藥品的真?zhèn)?br />
C.藥品的純度
D.藥品的療效
E.藥品的穩(wěn)定性
A.安全性
B.有效性
C.均一性
D.真實(shí)性
E.純度要求
A.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的百分之一
B.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的千分之一
C.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的萬(wàn)分之一
D.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.1mg
最新試題
標(biāo)準(zhǔn)品是()。
回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)收證指標(biāo)中的()。
0.119與9.678相乘結(jié)果為()。
表示該法測(cè)量的重現(xiàn)性的是()。
RSD表示()。
用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測(cè)定的分析方法驗(yàn)收證不需要考慮()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂內(nèi)容包括()。
法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()。
鑒別是()。
偏振光旋轉(zhuǎn)的角度是指()。