A.性狀、檢查、含量測(cè)定、檢驗(yàn)報(bào)告
B.鑒別、檢查、含量測(cè)定、原始記錄
C.取樣、檢驗(yàn)(性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定)、記錄與報(bào)告
D.取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定
E.性狀、鑒別、含量測(cè)定、報(bào)告
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A.附錄
B.制劑通則
C.正文
D.一般鑒別和特殊鑒別
E.凡例
A.取經(jīng)過干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)
B.取除去溶劑的供試品進(jìn)行試驗(yàn)
C.取經(jīng)過干燥失重的供試品進(jìn)行試驗(yàn)
D.取供試品的無水物進(jìn)行試驗(yàn)
E.取未經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn),再根據(jù)測(cè)得的干燥失重在計(jì)算時(shí)從取樣量中扣除
A.隨機(jī)誤差或不可定誤差
B.由于儀器陳舊使結(jié)果嚴(yán)重偏離預(yù)期值
C.誤差在測(cè)量值中所占的比例
D.測(cè)量值與平均值之差
E.測(cè)量值與真值之差
A.6.535
B.6.530
C.6.534
D.6.536
E.6.531
A.定量限和檢測(cè)限
B.精密度
C.選擇性
D.耐用性
E.線性與范圍
最新試題
方法誤差屬()。
比旋度是指()。
下列哪國(guó)藥典的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容包括“作用與用途”()。
表示樣品含量測(cè)定方法精密度的有()。
色譜法測(cè)定藥物含量時(shí),欲確定測(cè)得的峰面積與濃度是否呈線性以及線性的程度,須選用()。
回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)收證指標(biāo)中的()。
化學(xué)法測(cè)定藥物含量的特點(diǎn)()。
中國(guó)藥典主要由哪幾部分內(nèi)容組成()。
中國(guó)藥典收載品種的中文名稱為()。
日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括()。