A.麻醉藥品
B.生物制品
C.放射性藥品
D.化學(xué)原料藥
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A.情有可原
B.損害了A的利益，但實際上并未違規(guī)
C.是嚴重的違規(guī)
D.已經(jīng)構(gòu)成犯罪
A.撤銷其批準文號或者進口藥品注冊證
B.查封扣押
C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營使用
D.予以淘汰
A.首次在中國市場上銷售的藥品
B.市場上知名度高的名牌藥品
C.進口的藥品在中國銷售10年以上
D.檢驗合格的藥品
A.麻醉藥品、精神藥品
B.醫(yī)療單位配制的制劑
C.仿制熱鎮(zhèn)痛類藥品
D.試生產(chǎn)的藥品
A.長期用藥造成的慢性中毒反應(yīng)。
B.無意的超劑型，錯誤用藥品造成的有害反應(yīng)。
C.正常用法用量下，出現(xiàn)的能預(yù)測的有關(guān)反應(yīng)。
D.正常用法用量下，出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)。
最新試題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥品具有特殊性和普通性。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。