實驗室使用信息管理系統(tǒng)（LIMS）時，應(yīng)確保該系統(tǒng)滿足所有相關(guān)要求，包括審核路徑、數(shù)據(jù)安全和完整性等。

當(dāng)出現(xiàn)不符合工作時實驗室應(yīng)實施既定的政策和程序。該政策和程序應(yīng)保證（）

實驗室的檢測/校準(zhǔn)工作地點(diǎn)均應(yīng)能得到有效的指導(dǎo)文件，文件的形式可以不同。

對實驗室活動方式的偏離，不需經(jīng)過客戶接受。

為確保記錄的可追溯性，記錄應(yīng)以紙質(zhì)文件的形式保存，這樣經(jīng)濟(jì)可靠。

實驗室僅對自己的檢測/校準(zhǔn)項目負(fù)責(zé)，無需對已分包的工作負(fù)責(zé)。

內(nèi)部風(fēng)險識別的途徑有（）。

需要采取糾正措施時，實驗室應(yīng)（）

實驗室在需要采購對檢測/校準(zhǔn)質(zhì)量有影響的物品、試劑或消耗性材料時，采購文件中的技術(shù)內(nèi)容應(yīng)經(jīng)過責(zé)任者審查批準(zhǔn)。

在固定設(shè)施之外的場所進(jìn)行抽樣、檢測或校準(zhǔn)無須也很難對設(shè)施和環(huán)境條件進(jìn)行控制。