需要采取糾正措施時，實驗室應(yīng)（）

當(dāng)出現(xiàn)不符合工作時實驗室應(yīng)實施既定的政策和程序。該政策和程序應(yīng)保證（）

實驗室使用信息管理系統(tǒng)（LIMS）時，應(yīng)確保該系統(tǒng)滿足所有相關(guān)要求，包括審核路徑、數(shù)據(jù)安全和完整性等。

內(nèi)部風(fēng)險識別的途徑有（）。

為了更好地服務(wù)客戶當(dāng)客戶有要求時，當(dāng)然無條件進入實驗室參觀、考察。

實驗室在需要采購對檢測/校準(zhǔn)質(zhì)量有影響的物品、試劑或消耗性材料時，采購文件中的技術(shù)內(nèi)容應(yīng)經(jīng)過責(zé)任者審查批準(zhǔn)。

實驗室使用租借的設(shè)備主要考慮設(shè)備有無檢定合格證，只要有證經(jīng)不必多慮。

實驗室內(nèi)審工作最好是毎年都進行一次。

為確保記錄的可追溯性，記錄應(yīng)以紙質(zhì)文件的形式保存，這樣經(jīng)濟可靠。

認可準(zhǔn)則要求體系文件應(yīng)據(jù)文件修改程序修改，絕不允許在原文件上手工修改。