單項選擇題醫(yī)療器械設計過程中，按法規(guī)要求實施臨床評價或/和性能評價，屬于（）

A.設計驗證
B.設計確認
C.設計輸出
D.設計策劃


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你可能感興趣的試題

1.單項選擇題依據(jù)ISO 13485：2016標準，最高管理者應確保組織的職責和權限得到（）

A.規(guī)定和溝通
B.形成文件
C.上級認可
D.規(guī)定，形成文件溝通

2.單項選擇題依據(jù)ISO 13485：2016標準，組織保存記錄的期限應（）

A.按相關法規(guī)要求規(guī)定
B.從組織放行產(chǎn)品的日期不少于2年
C.至少相當于組織所規(guī)定的醫(yī)療器械的壽命期
D.A+B+C

3.單項選擇題質量管理體系審核可以由（）進行。

A.第一方
B.第二方
C.第三方
D.以上任何一方

5.單項選擇題選擇供方的目的是確保（）

A.采購的貨物是最高級的
B.采購的貨物是最便宜的
C.采購的貨物符合規(guī)定的采購要求
D.以上都不是