填空題唐氏綜合征是人類最常見的可致患兒中度至重度智力障礙的染色體異常疾病，在活產(chǎn)兒中的發(fā)病率為（）。發(fā)生具有偶然性和隨機(jī)性，至今尚缺乏對(duì)該病有效的治療手段，惟一有效可行的措施是實(shí)施產(chǎn)前篩查，及早發(fā)現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)者并進(jìn)行產(chǎn)前診斷。
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4.單項(xiàng)選擇題每個(gè)產(chǎn)前診斷病例至少有（）細(xì)胞的核型圖像照相記錄，電子版或者相片（）。
A.2個(gè)；保存5年
B.5個(gè)；永久保存
C.2個(gè)；永久保存
D.5個(gè)；保存5年
5.單項(xiàng)選擇題胎兒臍帶血染色體分析最終結(jié)果應(yīng)在從穿刺之日起（）之內(nèi)獲得。
A.7個(gè)工作日
B.14個(gè)工作日
C.20個(gè)工作日
D.21個(gè)工作日
最新試題
對(duì)產(chǎn)前診斷核型異常的病例應(yīng)進(jìn)行隨訪，盡可能了解胎兒的發(fā)育情況和妊娠結(jié)局，并將隨訪結(jié)果記錄在產(chǎn)前診斷病歷中，盡可能明確染色體核型和臨床表現(xiàn)之間的關(guān)系。
題型：判斷題
唐氏綜合征產(chǎn)前血清學(xué)篩查主要是篩查胎兒患下列哪種疾病的風(fēng)險(xiǎn)？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
產(chǎn)前篩查追蹤隨訪：（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
神經(jīng)管缺陷的異常包括（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
產(chǎn)前診斷技術(shù)的開展可以（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
孕中期唐氏綜合征篩查一般應(yīng)該在懷孕什么時(shí)候進(jìn)行？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
細(xì)胞培養(yǎng)及染色體標(biāo)本制備的實(shí)驗(yàn)記錄按實(shí)驗(yàn)室工作日志保存檔案，保存期限20年以上。
題型：判斷題
產(chǎn)前篩查知情同意書內(nèi)容有（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
宮內(nèi)感染的主要途徑為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
唐氏篩查的血清標(biāo)本必須保存至少多少時(shí)間以備復(fù)查？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題