A.純液體
B.理想液態(tài)溶液
C.理想的原子晶體
D.理想氣體
E.真實(shí)氣體
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A.微觀粒子的各種變化規(guī)律
B.宏觀體系的各種性質(zhì)
C.微觀粒子的運(yùn)動(dòng)規(guī)律
D.宏觀系統(tǒng)的平衡性質(zhì)
E.體系的宏觀性質(zhì)與微觀結(jié)構(gòu)的關(guān)系
A.熱力學(xué)
B.化學(xué)動(dòng)力學(xué)
C.統(tǒng)計(jì)力學(xué)
D.經(jīng)典力學(xué)
E.量子力學(xué)
A.平衡體系
B.近平衡體系
C.非平衡體系
D.耗散結(jié)構(gòu)
E.單個(gè)粒子的行為
最新試題
HI的轉(zhuǎn)動(dòng)特征溫度Θr =9.0K，300K時(shí)HI的摩爾轉(zhuǎn)動(dòng)熵為（）
對(duì)于單原子分子理想氣體，當(dāng)溫度升高時(shí)，小于分子平均能量的能級(jí)上分布的粒子數(shù)（）
以下關(guān)于理想氣體的吉布斯自由能函數(shù)的描述錯(cuò)誤的是（）
在相同條件下，對(duì)于He與Ne單原子分子，近似認(rèn)為它們的電子配分函數(shù)相同且等于1，則He與Ne單原子分子的摩爾熵是（）
下列關(guān)于狀態(tài)函數(shù)的定義正確的是（）
對(duì)雙原子分子理想氣體的一般物理過程，下面關(guān)于體系熵函數(shù)和各運(yùn)動(dòng)形式對(duì)熵的貢獻(xiàn)描述錯(cuò)誤的是（）
在S、V不變的情形下，穩(wěn)定平衡態(tài)的U（）
巳知CO和N2分子的質(zhì)量相同，轉(zhuǎn)動(dòng)特征溫度基本相等，若電子均處于非簡并的基態(tài)，且振動(dòng)對(duì)熵的貢獻(xiàn)可忽略，那么（）
對(duì)于單原子理想氣體在室溫下的物理過程，若要通過配分函數(shù)來求過程中熱力學(xué)函數(shù)的變化（）
連續(xù)相變的特點(diǎn)是（）