如下圖所示，體系從A點(diǎn)經(jīng)B點(diǎn)和C點(diǎn)進(jìn)行了一個(gè)可逆循環(huán)過(guò)程，回到A點(diǎn)，則（）
A.體系和環(huán)境無(wú)熱量的交換
B.體系不作膨脹功
C.體系的內(nèi)能值不變
D.體系從環(huán)境吸熱并對(duì)環(huán)境作功
E.體系的焓值增加了
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A.適用于任何相變功的計(jì)算
B.只適用于固體或液體氣化為蒸氣（視為理想氣體）的功的計(jì)算
C.可適用于蒸氣為實(shí)際氣體的相變功的計(jì)算
D.不能用于固液相變化和固體晶型轉(zhuǎn)化
E.均不適用
下面諸式不能稱(chēng)為基爾霍夫公式的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.在等溫過(guò)程中，系統(tǒng)的內(nèi)能守恒
B.在無(wú)功過(guò)程中，內(nèi)能變化與過(guò)程熱相等
C.在等壓過(guò)程中，焓變與過(guò)程熱相等
D.在絕熱過(guò)程中，氣體內(nèi)能變化等于過(guò)程的功
E.在無(wú)功過(guò)程中，內(nèi)能變化等于過(guò)程熱，表明內(nèi)能變化與過(guò)程有關(guān)
A.ΔU>0
B.ΔU<0
C.ΔT>0
D.ΔT<0
E.ΔT=0
A.溫度下降
B.溫度升高
C.內(nèi)能增加
D.焓降低
E.壓力增加
最新試題
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時(shí)，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
人工降雨的原理是什么？為什么會(huì)發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象？
什么是過(guò)熱液體？產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么？
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線(xiàn)，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線(xiàn)。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時(shí)不致形成過(guò)熱液體。