《中華人民共和國(guó)食品安全法》從（）開(kāi)始實(shí)施。

2014年開(kāi)展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）

對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠(chǎng)商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。

會(huì)員制營(yíng)銷(xiāo)的實(shí)質(zhì)是（）

關(guān)于會(huì)員制的規(guī)劃與執(zhí)行，不正確的是（）

針對(duì)藥品說(shuō)明書(shū)中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說(shuō)法不正確的（） 

刑法》修正案（八）第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上（）年以下有期徒刑，并處罰金。

（）強(qiáng)調(diào)了關(guān)系營(yíng)銷(xiāo)的重要性。 

會(huì)員制營(yíng)銷(xiāo)是利用企業(yè)的（）來(lái)維系會(huì)員的一種營(yíng)銷(xiāo)方式。 

（）是會(huì)員制營(yíng)銷(xiāo)的主要目標(biāo)。