A.延長藥物的作用時間
B.發(fā)揮乳化作用
C.增加藥物黏度便于壓片成型
D.潤滑作用
E.加快藥物的溶出速度
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A.水溶液
B.油溶液
C.O/W型乳劑
D.W/O型乳劑
E.油混懸液
A.1~2μm
B.2~3μm
C.3~5μm
D.5~7μm
E.7~10μm
A.胎盤屏障
B.血腦屏障
C.體液屏障
D.心肺屏障
E.腦膜屏障
A.蟲蠟
B.蜂蠟
C.甘油明膠
D.硬脂酸
E.氫化植物油
A.擴散原理
B.溶出原理
C.滲透泵原理
D.溶蝕與擴散相結合原理
E.離子交換作用原理
最新試題
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產物有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
乙?;齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
屬于藥物在體內發(fā)生生物轉化第Ⅰ相應的有()。