A.多為臨時配制而成
B.僅作為肺部局部用藥
C.因肺部吸收干擾因素較多，往往不能充分吸收
D.保存時間不宜過久
E.對肺的局部作用，其霧化粒子以3～10μm大小為宜
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A.<0.5
B.<0.4
C.<0.3
D.<0.2
E.<0.1
A.乙琥胺
B.硫酸奎寧
C.水楊酸鈉
D.重酒石酸腎上腺素
E.馬來酸氯苯那敏
A.檢驗前，應(yīng)注意檢品標(biāo)簽與所填檢驗卡的內(nèi)容是否相符
B.核查檢品編號、品名、規(guī)格、批號和有效期，生產(chǎn)單位、檢驗?zāi)康暮褪諛尤掌?，以及樣品?shù)量和封裝情況
C.檢驗過程中，按檢驗順序依次記錄檢驗項目名稱、檢驗日期、操作方法、實驗條件、觀察到的現(xiàn)象或檢測數(shù)據(jù)、數(shù)據(jù)處理（結(jié)果計算）以及結(jié)果判定
D.檢驗結(jié)果失敗可不記錄
E.檢驗工作完成后，應(yīng)將檢驗記錄逐頁順序編碼，根據(jù)各項檢驗記錄填寫檢驗卡，并對檢驗作出明確結(jié)論
A.二甲苯
B.氯仿
C.鹽酸
D.醋酸
E.苯扎溴銨
A.X=k0（1-e-kt）/k
B.X0=CssV
C.X0=C0V
D.X0=k0V
E.X=kk0
最新試題
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。