A.普魯卡因胺
B.美西律
C.利多卡因
D.普羅帕酮
E.胺碘酮
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A.利巴韋林
B.金剛烷胺
C.齊多夫定
D.奧司他韋
E.阿昔洛韋
A.KD意義是引起最大效應(yīng)一半時(shí)的藥物劑量或濃度
B.KD越大,則親和力越小,二者成反比
C.藥物和受體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)不僅要有親和力,還要有內(nèi)在活性
D.完全激動(dòng)藥,α=0
E.部分激動(dòng)藥內(nèi)在活性α< 100%
A.種族差異
B.性別
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.個(gè)體差異
E.種屬差異
A.紅霉素
B.灰黃霉素
C.撲米酮
D.卡馬西平
E.格魯米特
A.E類反應(yīng)
B.F類反應(yīng)
C.G類反應(yīng)
D.H類反應(yīng)
E.U類反應(yīng)
最新試題
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。