A.藥劑學(xué)基本理論的研究
B.新劑型的研究與開發(fā)
C.新原料藥的研究與開發(fā)
D.新輔料的研究與開發(fā)
E.制劑新機械和新設(shè)備的研究與開發(fā)
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A.藥劑學(xué)
B.中國藥典
C.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.SFDA藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.制劑手冊
A.散劑
B.乳劑
C.貼劑
D.舌下片劑
E.混懸劑
A.法定處方指藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)收載的處方,但它不具有法律約束力
B.醫(yī)師處方是醫(yī)師對個別病人藥的書面文件,具有法律上,技術(shù)上和經(jīng)濟上的意義
C.處方藥必須經(jīng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配,購買并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用
D.非處方藥由專家遴選的,不必經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
E.非處方藥主要用于治療各種消費者容易自我診斷,自我治療的常見輕微疾病
A.藥典是一個國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn),規(guī)格的法典
B.藥典是由國家衛(wèi)生部統(tǒng)統(tǒng)編輯,出版,由國家政府頒布,執(zhí)行
C.藥典具有法律約束力,其可反映出國家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)藥科技方面的水平
D.《中國藥典》分為一、二兩部,一部專門收載化學(xué)藥品,抗生素,生物制品及其制劑,二部收載中藥
E.《中國藥典》由凡例、正文和附錄等主要部分構(gòu)成
A.劑型改變藥物的作用性質(zhì)
B.劑型可產(chǎn)生靶向
C.劑型影響療效
D.劑型能改變藥物的作用速度
E.改變劑型可降低藥物的毒副
最新試題
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。