A.粘度
B.電荷
C.濃度
D.溶解度
E.質(zhì)量
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A.屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)
B.溶液膠劑系指固體藥物微細(xì)粒子分散在水中形成的非均勻液體分散體系
C.又稱疏水膠體溶液
D.將藥物分散成溶膠狀態(tài),它們的藥效會出現(xiàn)顯著的變化
E.溶膠劑中分散的微細(xì)粒子在1-100nm之間
A.85%(g/mL)
B.90%(g/mL)
C.100%(g/mL)
D.50%(g/mL)
E.75%(g/mL)
A.0.03%-0.1%
B.0.1%-0.3%
C.1%-3%
D.0.029%-0.05%
E.0.01%
A.山梨酸
B.苯甲酸鹽
C.羥苯乙酯
D.三氯叔丁醇
E.苯酚
A.羥苯酯類
B.山梨酸
C.苯扎溴銨
D.山梨醇
E.醋酸氯乙定
最新試題
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。