單項(xiàng)選擇題制備5%碘的水溶液,通??刹捎靡韵履姆N方法()

A.制成酯類(lèi)
B.制成鹽類(lèi)
C.加助溶劑
D.采用復(fù)合溶劑
E.加增溶劑


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1.單項(xiàng)選擇題滴眼劑的質(zhì)量要求中,哪一條與注射劑的質(zhì)量要求不同()

A.無(wú)熱原
B.澄明度符合要求
C.無(wú)菌
D.與淚液等滲
E.有一定的pH值

2.單項(xiàng)選擇題下列乳化劑中能形成W/O型乳劑的是()

A.阿拉伯膠
B.Tween
C.Span
D.西黃芪膠
E.明膠

3.單項(xiàng)選擇題下面關(guān)于液體藥劑的包裝與貯存的敘述中不正確的為()

A.合格液體藥劑在貯存期間不易染菌變質(zhì)
B.液體藥劑包裝瓶上應(yīng)貼有標(biāo)簽
C.液體藥劑的包裝材料包括容器、瓶塞、瓶蓋、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、紙盒、紙箱等
D.液體藥劑的包材料應(yīng)該不與藥物發(fā)生作用
E.液體藥劑的包裝關(guān)系到產(chǎn)品的質(zhì)量、運(yùn)輸和貯存

4.單項(xiàng)選擇題下面有關(guān)容積比敘述不正確的是()

A.指沉降物的容積與沉降前混懸劑的溶積比
B.可以用來(lái)比較混懸劑的穩(wěn)定性
C.可以用來(lái)評(píng)價(jià)助懸劑和絮凝劑的效果
D.若沉降容積比越小,則混懸劑越穩(wěn)定
E.可以用來(lái)評(píng)價(jià)處方設(shè)計(jì)中的有關(guān)問(wèn)題

5.單項(xiàng)選擇題用干膠法制備乳劑時(shí),如果油相為植物油時(shí)油、水、膠的比例是()

A.2:2:1
B.3:2:1
C.4:2:1
D.1:2:4
E.1:2:1

最新試題

該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。

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通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。

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利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

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氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。

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用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。

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針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

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