A.避光
B.加入抗氧劑
C.驅(qū)逐氧氣
D.制成干燥的固體制劑
E.加入表面活性劑
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A.符合實(shí)際情況，真實(shí)可靠
B.一般在室溫下
C.可預(yù)測(cè)藥物有效期
D.不能及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥物的變化及原因
E.在通常的包裝及貯藏條件下觀察
A.按一定時(shí)間，檢查有關(guān)指標(biāo)
B.置不同溫度條件下試驗(yàn)
C.實(shí)驗(yàn)時(shí)要確定指標(biāo)成分和含量測(cè)定方法
D.反映藥品的實(shí)際情況
E.確定藥物的有效期的依據(jù)
A.在一年內(nèi)定期觀察外觀形狀和質(zhì)量檢測(cè)
B.樣品只能在室溫下放置
C.樣品只能在正常光線下放置
D.此法易于找出影響穩(wěn)定性的因素，利于及時(shí)改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量
E.成品在通常包裝下放置
A.2.5年
B.2.1年
C.1.5年
D.3.3年
A.固體制劑的吸濕屬物理學(xué)穩(wěn)定性變化
B.制劑成分在胃內(nèi)水解屬化學(xué)穩(wěn)定性變化
C.糖漿劑的染菌屬生物學(xué)穩(wěn)定性變化
D.乳劑的分層屬于物理學(xué)穩(wěn)定性變化
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。