鹽酸西替利嗪咀嚼片
【處方】
鹽酸西替利嗪5g
甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纖維素61g
預膠化淀粉l0g
硬脂酸鎂17.5g
8%聚維酮乙醇溶液l00ml
蘋果酸適量
阿司帕坦適量
制成1000片
A.預膠化淀粉
B.乳糖
C.微晶纖維素
D.阿司帕坦
E.聚維酮乙醇溶液
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鹽酸西替利嗪咀嚼片
【處方】
鹽酸西替利嗪5g
甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纖維素61g
預膠化淀粉l0g
硬脂酸鎂17.5g
8%聚維酮乙醇溶液l00ml
蘋果酸適量
阿司帕坦適量
制成1000片
A.甘露醇
B.乳糖
C.硬脂酸鎂
D.微晶纖維素
E.聚維酮乙醇溶液
鹽酸西替利嗪咀嚼片
【處方】
鹽酸西替利嗪5g
甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纖維素61g
預膠化淀粉l0g
硬脂酸鎂17.5g
8%聚維酮乙醇溶液l00ml
蘋果酸適量
阿司帕坦適量
制成1000片
A.蘋果酸
B.乳糖
C.微晶纖維素
D.阿司帕坦
E.聚維酮乙醇溶液
A.含有吩噻嗪
B.苯二氮卓
C.二苯并庚二烯
D.二苯并氧革
E.苯并呋喃
A.丁螺環(huán)酮
B.加蘭他敏
C.阿米替林
D.氯丙嗪
E.地西泮
A.帕金森病
B.焦慮障礙
C.失眠癥
D.抑郁癥
E.自閉癥
最新試題
用來評價藥品的安全性,如非無菌產品的微生物限度檢查的方法屬于()。
根據上述處方判斷,該制劑屬于()。
乙?;齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
作用于絡氨酸激酶受體,產生藥理作用的藥物是()。
對肺上皮細胞和內皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法,正確的有()。
作用于配體門控離子通道受體,產生藥理作用的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體具有相反藥理活性的藥物是()。