A.澄清
B.無菌
C.無色
D.等滲
E.嚴(yán)封貯存
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A.粒度
B.干燥失重
C.裝量
D.無菌和微生物限度
E.崩解度
A.吐溫的化學(xué)名稱是聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯
B.吐溫是常用的增溶劑、乳化劑、分散劑與潤濕劑
C.吐溫屬于陽離子型表面活性劑
D.吐溫低濃度時(shí)在水中形成膠束
E.吐溫類表面活性劑溶血作用較弱
A.磺酸
B.酚類
C.醛類
D.酯類
E.胺類
A.增加對(duì)PEPT1的轉(zhuǎn)運(yùn)
B.增強(qiáng)脂溶性吸收增加
C.延緩作用時(shí)間吸收增加
D.改變藥物酸堿性
E.改變藥物的分配系數(shù)
A.藥效學(xué)研究
B.一般藥理學(xué)研究
C.動(dòng)物藥動(dòng)學(xué)研究
D.毒理學(xué)研究
E.人體安全性評(píng)價(jià)研究
最新試題
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。