A.刺激粒細(xì)胞集落形成單位
B.促進(jìn)中性粒細(xì)胞成熟
C.刺激成熟的中性粒細(xì)胞釋放
D.增強(qiáng)中性粒細(xì)胞的趨化及吞噬功能
E.可間接刺激紅細(xì)胞增生
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A.可抑制血小板聚集
B.抑制血管損傷后內(nèi)膜增生
C.抑制細(xì)胞因子的合成
D.調(diào)節(jié)血脂
E.阻止白細(xì)胞的貼壁
A.加強(qiáng)抗凝血酶Ⅲ的抗凝活性
B.抑制凝血酶的作用強(qiáng)
C.阻止纖維蛋白形成
D.抑制凝血酶誘導(dǎo)的血小板聚集
E.口服不吸收
A.肝素
B.水蛭素
C.華法林
D.阿司匹林
E.醋硝香豆素
A.凝血酶原時(shí)間
B.部分凝血活素時(shí)間
C.出血時(shí)間
D.凝血時(shí)間
E.止血時(shí)間
A.阿司匹林
B.雙嘧達(dá)莫
C.前列環(huán)素
D.噻氯匹啶
E.阿昔單抗
最新試題
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，正確的有（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。