A.激動膽堿能神經(jīng)末梢的α2受體，降低ACh釋放，降低唾液分泌
B.激動腎上腺素能神經(jīng)末梢的α2受體，降低NE釋放，降低過量唾液分泌
C.激動膽堿能神經(jīng)末梢的I1咪唑啉受體，增加Ach釋放
D.拮抗膽堿能神經(jīng)末梢的I1咪唑啉受體，減少Ach釋放
E.激動膽堿能神經(jīng)末梢的I1咪唑啉受體，減少Ach釋放
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D.普萘洛爾
E.哌唑嗪
A.肼屈嗪
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D.卡托普利
E.普萘洛爾
A.胍乙啶
B.莫索尼啶
C.拉貝洛爾
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E.二氮嗪
A.利尿藥
B.鈣通道阻斷藥
C.β腎上腺素受體阻斷藥
D.α腎上腺素受體阻斷藥
E.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥
最新試題
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。