A.口服吸收少,可用作胃腸道消毒
B.主要分布于細(xì)胞外液
C.有耳毒性和腎毒性
D.抗菌機(jī)制為抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成
E.為靜止期抑菌劑
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A.桿菌肽
B.多黏菌素
C.呋塞米
D.萬古霉素
E.頭孢噻吩
A.5.0~6.0h
B.2.0~3.0h
C.2.5~3.5h
D.3.5~4.5h
E.4.0~5.0h
A.對銅綠假單胞菌無效
B.不宜與羧芐西林混合使用
C.內(nèi)耳外淋巴液中濃度低
D.腎損害少見
E.常用于治療結(jié)核病
A.青霉素
B.頭孢唑啉
C.紅霉素
D.鏈霉素
E.氯霉素
A.阿米卡星
B.羧芐西林
C.妥布霉素
D.卡那霉素
E.慶大霉素
最新試題
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
用來評價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。