A.與受體結合非常牢固
B.與受體結合是不可逆的
C.與受體分離很慢
D.使量效曲線高度下降
E.可通過增加激動藥的劑量達到原有的最大效應
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A.治療量時出現(xiàn)的與治療目的無關的反應
B.難以避免，停藥后可恢復
C.出現(xiàn)較輕與治療無關的反應
D.常因藥物作用選擇性低引起
E.常因劑量過大引起
A.使激動藥效應增加一倍時的拮抗藥濃度的負對數(shù)
B.使激動藥效應減弱至零時的拮抗藥濃度的負對數(shù)
C.使加倍濃度的激動藥仍保持原有效應強度的拮抗藥濃度的負對數(shù)
D.使激動藥效應減弱一半時的拮抗藥濃度的負對數(shù)
E.使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應強度的激動藥濃度的負對數(shù)
A.作用強度
B.對受體的親和力
C.劑量大小
D.脂溶性
E.內(nèi)在活性
A.毒性愈大
B.毒性愈小
C.安全性愈小
D.安全性愈大
E.治療指數(shù)愈高
A.半數(shù)致死量
B.半數(shù)有效量
C.治療指數(shù)
D.最小有效量
E.極量
最新試題
奧司他韋的抗病毒作用機制是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體有相似的藥理活性，但作用強度有明顯差異的藥物是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有（）。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應的原因是（）。