A.普魯卡因
B.普魯卡因胺
C.利多卡因
D.丁卡因
E.羅哌卡因
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A.丁卡因
B.利多卡因
C.普魯卡因
D.布比卡因
E.硫噴妥鈉
A.局麻作用是可逆的
B.阻滯細(xì)胞膜的Na+通道
C.可使動作電位降低,傳導(dǎo)減慢
D.只能抑制感覺神經(jīng)纖維
E.敏感性與神經(jīng)纖維的直徑(粗細(xì))成反比
A.肺血流量
B.藥物的MAC
C.肺泡通氣量
D.藥物的血/氣分配系數(shù)
E.藥物的腦/血分配系數(shù)
A.氧化亞氮
B.氯胺酮
C.乙醚
D.硫噴妥鈉
E.恩氟烷
A.巴比妥類
B.地西泮
C.嗎啡
D.阿托品
E.氯胺酮
最新試題
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
會促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。