用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。

作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。

針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對癥治療的藥物是（）。

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。

利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。

利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。

根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。

不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。