A.無(wú)毒、無(wú)刺激性
B.能與藥物縮合有利于囊的穩(wěn)定性
C.能與藥物配伍
D.有適宜的黏度、滲透性、溶解性等
E.有一定的強(qiáng)度及可塑性，能完全包裹囊芯物
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A.微囊化可提高藥物的穩(wěn)定性
B.通過(guò)微囊制備技術(shù)可使液體藥物固體化
C.減少藥物的配伍禁忌
D.微囊化后可使藥物起速釋作用
E.抗癌藥物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
A.聚乳酸
B.阿拉伯膠
C.聚乙烯醇
D.甲基纖維素
E.聚酰胺
A.在液相中進(jìn)行
B.在氣相中進(jìn)行
C.在固相中進(jìn)行
D.在液相和氣相中進(jìn)行
E.以上都可以
A.凝聚劑
B.穩(wěn)定劑
C.阻滯劑
D.增塑劑
E.稀釋劑
A.囊芯物的分散
B.凝聚
C.聚合
D.固化
E.粘連
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利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
作用于配體門(mén)控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類(lèi)以的專(zhuān)屬特征別的方法是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。