A.助溶劑
B.防腐劑
C.矯味劑
D.抗氧劑
E.潤(rùn)滑劑
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A.蔗糖硬脂酸酯
B.聚山梨酯
C.賣澤
D.芐澤
E.泊洛沙姆
A.表面活性劑可能破壞蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)中的鹽鍵、氫鍵和疏水鍵，使蛋白變性
B.表面活性劑可促進(jìn)藥物在胃腸道的吸收
C.陰離子表面活性劑的毒性最大
D.吐溫類對(duì)皮膚的刺激性大于十二烷基硫酸鈉
E.吐溫60的溶血作用最小
A.尼泊金類
B.苯甲酸鈉
C.新潔爾滅
D.薄荷油
E.山梨酸
A.微粒半徑
B.微粒半徑平方
C.介質(zhì)的密度
D.介質(zhì)的黏度
E.微粒的密度
A.微粒半徑
B.介質(zhì)的黏度
C.微粒雙電層的ζ電位
D.加人防腐劑
E.微粒大小的均勻性
最新試題
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是（）。
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對(duì)癥治療的藥物是（）。