A.受體被阻斷
B.受體數(shù)目減少
C.代償性膽堿能神經(jīng)功能增強
D.遞質(zhì)耗損排空，儲存減少
E.肝藥酶誘導(dǎo)，代謝加快
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A.增強
B.減弱
C.反轉(zhuǎn)為降壓
D.不受影響
E.消失
A.心臟興奮，收縮壓下降，瞳孔縮小
B.支氣管收縮，冠狀血管舒張
C.心臟興奮，支氣管舒張，糖原分解
D.支氣管收縮，糖原分解，瞳孔縮小
E.心臟興奮，皮膚黏膜和內(nèi)臟血管收縮
A.腎上腺素
B.多巴胺
C.麻黃堿
D.異丙腎上腺素
E.去甲腎上腺素
A.心律失常
B.局部組織壞死
C.急性腎功能衰竭
D.難于停藥
E.以上都不對
A.激動瞳孔開大肌α受體
B.阻斷瞳孔括約肌M受體
C.明顯升高眼內(nèi)壓
D.導(dǎo)致調(diào)節(jié)痙攣
E.導(dǎo)致調(diào)節(jié)麻痹
最新試題
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點是（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對癥治療的藥物是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。