A.藥品名稱、服法、用量、有效期
B.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量
C.藥品名稱、規(guī)格、有效期
D.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期
E.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期、貯藏
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A.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年
B.銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存三年
C.銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年
D.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存三年
E.銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字蓋章；處方保存一年
A.有效期后一年，不少于二年
B.有效期后一年，不少于三年
C.有效期后一年，不少于四年
D.有效期后一年，不少于五年
E.有效期后三年，不少于三年
A.企業(yè)應(yīng)把藥品質(zhì)量放在選擇藥品和供貨單位條件的首位
B.藥品出庫(kù)應(yīng)遵循"先產(chǎn)先出"、"近期先出"和按批號(hào)發(fā)貨的原則
C.購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)是合法企業(yè)所生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)的藥品
D.購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
E.購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)具有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)（國(guó)家未有規(guī)定者除外）
A.藥品零售單位
B.無(wú)經(jīng)營(yíng)許可證的藥品經(jīng)營(yíng)單位
C.無(wú)營(yíng)業(yè)執(zhí)照的藥品經(jīng)營(yíng)單位
D.無(wú)執(zhí)業(yè)許可的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
E.三級(jí)甲等醫(yī)院
A.便于藥品陳列展示的設(shè)備
B.藥品與地面之間保持一定距離的設(shè)備
C.必要的藥品檢驗(yàn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)設(shè)備
D.監(jiān)測(cè)和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備
E.適宜包裝物料等的貯存場(chǎng)所和設(shè)備
最新試題
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》，申請(qǐng)注冊(cè)，所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。
藥品分類管理的意義是（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見(jiàn)》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問(wèn)題的藥品不包括（）。
調(diào)劑過(guò)程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié)，正確的有（）
調(diào)劑過(guò)程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>