單項(xiàng)選擇題企業(yè)已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,應(yīng)()

A.給予消費(fèi)者賠償
B.向有關(guān)管理部門(mén)報(bào)告,并及時(shí)追回藥品和做好記錄
C.及時(shí)回收藥品
D.立即銷(xiāo)毀藥品
E.在企業(yè)內(nèi)部作出處理


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1.單項(xiàng)選擇題在庫(kù)藥品均應(yīng)實(shí)行()

A.專(zhuān)門(mén)管理
B.特殊管理
C.專(zhuān)人管理
D.色標(biāo)管理
E.集中管理

2.單項(xiàng)選擇題依照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,不符合藥品批發(fā)企業(yè)藥品質(zhì)量驗(yàn)收要求的是()

A.嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷(xiāo)后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收
B.驗(yàn)收時(shí)應(yīng)同時(shí)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查
C.驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性
D.驗(yàn)收應(yīng)進(jìn)行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗(yàn)
E.驗(yàn)收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于三年

3.單項(xiàng)選擇題依照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,下列有關(guān)藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.要嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和制度,正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)。
B.處方藥必須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配和銷(xiāo)售。
C.對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用。
D.對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售,必要時(shí),需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷(xiāo)售。
E.審核、調(diào)配或銷(xiāo)售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

4.單項(xiàng)選擇題零售企業(yè)銷(xiāo)售特殊管理藥品,處方保存()

A.1年
B.2年
C.3年
D.有效期后1年
E.5年

5.單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,藥品零售企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種應(yīng)分別審核()

A.供貨能力和合法資格
B.優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量
C.合法資格和藥品質(zhì)量
D.供貨能力和優(yōu)惠條件
E.藥品質(zhì)量和供貨能力