A.詳細列出過量應用該藥品可能發(fā)生的毒性反應
B.詳細列出過量應用該藥品的處理方法
C.詳細列出過量應用該藥品的劑量
D.未進行該項實驗且無可靠參考文獻的，可以不標明該項
E.未進行該項實驗且無可靠參考文獻的，應當在該項下予以說明
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A.核準日期和修改日期
B.批準文號
C.商品名稱
D.廠家標識
A.白色“外”字
B.黑色“外”字
C.藍色“外”字
D.紅色“外”字
E.綠色“外”字
A.說明書首頁右上方
B.說明書首頁右下方
C.說明書首頁左上方
D.說明書首頁左下方
E.說明書首頁中上方
A.需要慎重的情況
B.影響藥物療效的因素
C.禁止應用該藥品的疾病情況
D.用藥過程中需觀察的情況
E.有藥對于臨床檢驗的影響
A.用藥的劑量
B.中毒劑量
C.計量方法
D.用藥次數(shù)
E.療程期限
最新試題
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說法正確的是（）
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的（）
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》，申請注冊，所在地注冊管理機構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié)，正確的有（）
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應保障機制的實施意見》，采取有效措施，需解決好供應問題的藥品不包括（）。
企業(yè)法定代表人應具備的資質(zhì)是（）
調(diào)劑過程正確的順序為（）
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學人員的是（）
關(guān)于非處方藥的遴選，下列正確的是（）