A.生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假、劣藥的
B.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假、劣藥的
C.生產(chǎn)、銷售假、劣藥造成人員傷害后果的
D.生產(chǎn)、銷售、使用假、劣藥,經(jīng)處理后重犯的
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A.責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓
B.處五千元以上二萬元以下的罰款
C.處一萬元以上二萬元以下的罰款
D.吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
A.未經(jīng)批準,擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設點銷售藥品
B.個人設置的門診部向患者提供的藥品超出規(guī)定的范圍和品種的;
C.藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構變更藥品經(jīng)營許可事項,應當辦理變更登記手續(xù)而未辦理的
D.在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的藥品范圍的
A.沒收違法生產(chǎn)的藥品
B.依法予以取締
C.處于貨值二倍以上五倍以下的罰款
D.構成犯罪的,依法追究刑事責任
A.藥品檢驗機構出具虛假檢驗報告
B.參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
C.違法收取檢驗費用
D.違法發(fā)放證書、批準證明文件
A.責令改正,給予警告,對單位并處三萬元以上五萬元以下的罰款
B.對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予降級、撤職、開除的處分
C.有違法所得的,沒收違法所得
D.情節(jié)嚴重的,撤銷其檢驗資格
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關于非處方藥遴選原則中的“應用安全”,說法錯誤的是()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應具備的條件是()
醫(yī)療機構應當取消醫(yī)師處方權的情形有()
藥品分類管理的意義是()
根據(jù)《關于改革完善短缺藥品供應保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應問題的藥品不包括()。
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()
關于細菌耐藥預警機制,說法正確的是()
關于非處方藥的遴選,下列正確的是()
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()