A.必須憑蓋有鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療機構(gòu)公章的醫(yī)生處方配方使用
B.嚴(yán)禁單味零售
C.不準(zhǔn)生用
D.處方保存5年備查
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A.申請專利的中藥品種
B.列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
C.對特定疾病有特殊療效的
D.從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑
A.嚴(yán)禁未經(jīng)批準(zhǔn)以任何名義或方式經(jīng)營中藥飲片、中成藥和其他藥品
B.嚴(yán)禁銷售國家規(guī)定的27種毒性藥材,嚴(yán)禁非法銷售國家規(guī)定的42種瀕危藥材
C.可以從事飲片分包裝、改換標(biāo)簽等活動,可以從中藥材市場采購中藥飲片
D.中藥材市場經(jīng)營者應(yīng)完善購進記錄、驗收、儲存、運輸、調(diào)劑、臨方炮制等過程的管理制度和措施
A.中藥包括中藥材、中藥飲片、中成藥
B.國家對集中規(guī)?;耘囵B(yǎng)殖,質(zhì)量可以控制并符合國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種,實行批準(zhǔn)文號管理
C.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GAP)是中藥材生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材(含植物、動物藥)的全過程
D.GAP認(rèn)證是強制性的,對生產(chǎn)的產(chǎn)品發(fā)放批準(zhǔn)文號
A.從城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場采購中藥材
B.采購醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
C.向無《藥品經(jīng)營許可證》的單位和個人采購
D.向藥品經(jīng)營者采購超范圍經(jīng)營的藥品
A.進貨檢查驗收制度
B.藥品出入庫檢查制度
C.藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗制度
D.藥品保管制度
最新試題
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略,說法錯誤的是()。
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()
醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
調(diào)劑過程正確的順序為()
藥品分類管理的意義是()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()