除明確診斷的一般反應(yīng)【如單純發(fā)熱、接種部位的紅腫、硬結(jié)等】外的疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)均需調(diào)查。（）

疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)報(bào)告范圍包括6周內(nèi)發(fā)生血小板減少性紫癜、格林巴利綜合征、疫苗相關(guān)麻痹型脊髓灰質(zhì)炎等。（）

對(duì)運(yùn)輸、儲(chǔ)存全過(guò)程溫度檢測(cè)記錄或溫度控制不符合要求的疫苗，若狀態(tài)正常，接種單位可以接收或購(gòu)進(jìn)。（）

阿瑟氏（Arthus）反應(yīng)常在重復(fù)注射某種疫苗后在急性局部炎癥消退后7-10天發(fā)生。（）

全國(guó)疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測(cè)方案能夠規(guī)范疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，調(diào)查核實(shí)疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)發(fā)生情況和原因，為改進(jìn)疫苗質(zhì)量和提高預(yù)防接種服務(wù)質(zhì)量提供依據(jù)。（）

6月齡以下嬰兒禁用黃熱病疫苗。（）

AEFI的調(diào)查診斷時(shí)資料收集包含臨床資料和預(yù)防接種資料。（）

待廢棄疫苗不得繼續(xù)放置在冷鏈設(shè)備中保存。（）

狂犬病暴露后接種疫苗，成人、兒童用量相同。（）

已上市的肺炎疫苗分別有13價(jià)和23價(jià)。（）