基因工程藥物生產(chǎn)的下游階段是從工程菌的規(guī)?；囵B(yǎng)到產(chǎn)品的分離純化和質(zhì)量控制的過程，是將實(shí)驗(yàn)室的成果產(chǎn)業(yè)化、商品化。

為避免由高溫引起的酶變性失活，酶的抽提一般在低溫下進(jìn)行。

人凝血酶原復(fù)合物可用于治療凝血酶原缺乏癥。

骨髓瘤細(xì)胞系應(yīng)和免疫動(dòng)物屬于同一品系。

同一種生化物質(zhì)的原料可來源于不同的生物體。

有機(jī)溶劑沉淀法整個(gè)操作過程應(yīng)在低溫下進(jìn)行，而且最好是同一溫度。

生化藥物檢測(cè)方法要求重現(xiàn)性好，有較高的靈敏度和專屬性。

動(dòng)物融合的雜交細(xì)胞、微細(xì)胞雜種細(xì)胞和重組細(xì)胞都是單核細(xì)胞。

鹽析法分離純度的優(yōu)點(diǎn)是設(shè)備和條件要求低，安全應(yīng)用范圍廣泛。

在已經(jīng)建立融合用的瘤細(xì)胞株中，最常用的是純系小白鼠的腹水型漿細(xì)胞。