單項(xiàng)選擇題肝功能異常時(shí)引起藥動(dòng)學(xué)改變的因素不包括（）
A.肝血流減少
B.肝清除率下降
C.CYP酶活性下降
D.首關(guān)效應(yīng)減少
E.血漿蛋白合成增加
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1.單項(xiàng)選擇題藥物的清除半衰期與藥物的（）有關(guān)。
A.分布容積
B.清除率
C.給藥劑量
D.給藥途徑
E.表觀分布容積
2.單項(xiàng)選擇題下列哪一種藥品不是酶的誘導(dǎo)劑？（）
A.利福平
B.苯巴比妥
C.環(huán)丙沙星
D.乙醇
E.卡馬西平
3.單項(xiàng)選擇題患者，男，注射某藥物500mg，其K為0.2h?1，1小時(shí)后，體內(nèi)剩余多少藥量？（）
A.409mg
B.408mg
C.407mg
D.406mg
E.405mg
4.單項(xiàng)選擇題蛋白多肽類藥物的藥物代謝動(dòng)力學(xué)影響因素不包括（）
A.種屬特異性
B.蛋白的免疫原性
C.內(nèi)源性的干擾
D.給藥方案依賴性藥物的作用
E.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性
5.單項(xiàng)選擇題非線性藥物動(dòng)力學(xué)的別稱不包括（）
A.容量限制動(dòng)力學(xué)
B.飽和動(dòng)力學(xué)
C.劑量依賴動(dòng)力學(xué)
D.一級(jí)動(dòng)力學(xué)
E.米-曼動(dòng)力學(xué)
最新試題
有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)體是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下關(guān)于藥物代謝動(dòng)力學(xué)的房室模型說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
Ⅱ相代謝反應(yīng)的主要特征是什么？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下藥物代謝加快是受CYP2C19基因變異影響的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下不是NONMEM法特點(diǎn)的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下藥物代謝不受NAT2基因變異影響的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
患者，男，注射某藥物500mg，其K為0.2h?1，1小時(shí)后，體內(nèi)剩余多少藥量？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下不屬于Ⅰ相代謝酶的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下不是藥物代謝動(dòng)力學(xué)方法比較生物利用度的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下時(shí)間節(jié)律不影響藥物吸收（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題