A.卵磷脂
B.吐溫-40
C.豆磷脂
D.普朗尼克F-68
E.司盤-20
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A.吸收是藥物發(fā)揮治療作用的先決條件,藥物只有吸收進入體循環(huán),才能產(chǎn)生療效
B.藥物在吸收過程或進入體循環(huán)后,受體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用,結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變過程稱消除
C.分布過程影響藥物是否能及時到達與疾病相關的組織和器官
D.代謝與排泄過程關系到藥物在體內(nèi)存在的時間
E.藥物的體內(nèi)過程決定藥物的血液濃度和靶部位的濃度,進而影響療效
A.通過固體分散技術研制的藥物容易發(fā)生老化,而包合物不會
B.共沉淀物中的藥物最終形成微晶狀態(tài)分散于載體中
C.固態(tài)溶液中的藥物以分子狀態(tài)分散于載體中
D.當采用水溶性載體材料時,可以大大加快藥物的溶出
E.載體材料對藥物溶出有促進作用,具有可潤濕性、分散性和抑晶性
A.硝苯地平
B.阿糖胞苷
C.對乙酰氨基酚
D.氯霉素
E.頭孢唑林
A.藥物穩(wěn)定性是指原料藥及制劑保持其物理、化學、生物學和微生物學性質(zhì)的能力
B.穩(wěn)定性試驗為制劑生產(chǎn)、包裝、貯存、運輸條件的確定和有效期的建立提供科學依據(jù)
C.制劑物理性能的變化,不僅使制劑質(zhì)量下降,還可以引起化學變化和生物學變化
D.化學不穩(wěn)定性是指制劑的化學性能發(fā)生變化,如結(jié)晶生長,色澤產(chǎn)生變化,乳劑的破裂等
E.生物不穩(wěn)定性是指由于微生物污染滋長,引起藥物的酶敗分解變質(zhì)
a、b、c三種藥的受體親和力和內(nèi)在活性對量效曲線的影響如下圖,說法正確的是()。
A.與受體親和力相等
B.與受體親和力是a>b>c
C.內(nèi)在活性是a>b>c
D.內(nèi)在活性相等
E.內(nèi)在活性是a<b<c
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。