A.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用
B.必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)
C.藥品的包裝材料和容器（不論是否直接接觸），必須由藥品監(jiān)督管理部門(mén)在審批藥品時(shí)一并審批
D.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽，必須印有規(guī)定的標(biāo)志
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A.我國(guó)對(duì)新生物制品，實(shí)行國(guó)家一級(jí)審批制度
B.新生物制品研制過(guò)程一般分為八個(gè)階段
C.這些階段包括實(shí)驗(yàn)研究、小量試制、中間試制等
D.這些階段還包括試生產(chǎn)、正式生產(chǎn)等
A.沈陽(yáng)市
B.沈河區(qū)
C.遼寧省
D.國(guó)務(wù)院
A.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
B.《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》
C.《中華人民共和國(guó)刑法》
D.《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》
A.在2003年我國(guó)暴發(fā)了非典型性肺炎疫情的環(huán)境下出臺(tái)的
B.2003年5月9日由全國(guó)人大常委會(huì)頒布
C.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》頒布三個(gè)月后正式實(shí)施
D.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》旨在有效預(yù)防、及時(shí)控制和消除傳染病疫情的危害，保障公眾身體健康與生命安全，維護(hù)正常的社會(huì)秩序
A.由于職業(yè)病發(fā)生數(shù)量較少，所以《職業(yè)病防治法》對(duì)行政法律責(zé)任的規(guī)定并沒(méi)有其他衛(wèi)生法律法規(guī)嚴(yán)厲和嚴(yán)格
B.職業(yè)病病人除依法享有工傷社會(huì)保險(xiǎn)外，依照有關(guān)民事法律，尚有獲得賠償權(quán)利的，有權(quán)向用人單位提出賠償要求
C.用人單位違反《職業(yè)病防治法》規(guī)定，造成重大職業(yè)病危害事故或其他嚴(yán)重后果，構(gòu)成犯罪的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法追究刑事責(zé)任
D.衛(wèi)生行政部門(mén)及其監(jiān)督執(zhí)法人員，由于失職、瀆職，導(dǎo)致職業(yè)病事故的發(fā)生，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任
最新試題
醫(yī)療廢物是指醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)在醫(yī)療、預(yù)防保健以及其他相應(yīng)活動(dòng)中產(chǎn)生的具有直接或者間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物。我國(guó)在醫(yī)療廢物管理的具體規(guī)定中下列說(shuō)法正確的有（）
下列選項(xiàng)不屬于衛(wèi)生法的研究對(duì)象的有（）
在我國(guó)處方開(kāi)具有專(zhuān)門(mén)的管理規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)的性質(zhì)、功能、任務(wù)、制定藥品處方集，并加強(qiáng)對(duì)本機(jī)構(gòu)處方開(kāi)具的管理，具體開(kāi)具處方的管理規(guī)定有哪些？（）
下列屬于我國(guó)衛(wèi)生法的含義內(nèi)容有哪些？（）
根據(jù)我國(guó)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)病歷管理規(guī)定》中，關(guān)于病歷的查閱下列情形說(shuō)法不正確的有（）
下列選項(xiàng)有屬于國(guó)家采取的保障基本醫(yī)療衛(wèi)生的措施的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)的運(yùn)行管理中，下列說(shuō)法不正確的有（）
在《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》中，國(guó)家對(duì)基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的基本要求有哪些具體規(guī)定，下列說(shuō)法正確的有（）
關(guān)于衛(wèi)生法的淵源下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
衛(wèi)生法律救濟(jì)的方式不包括（）