A.注冊證
B.說明書
C.合格證明文件
D.隨貨同行單
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A.冷藏
B.冷凍
C.陰涼
D.冷藏、冷凍
A.第一類
B.第二類
C.第三類
A.第一類
B.第二類
C.第三類
A.縣級以上地方人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
A.國務(wù)院令第650號
B.國務(wù)院令第680號
C.國務(wù)院令第29號
D.國務(wù)院令第58號
最新試題
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間，說法正確的是（）
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊檢驗的是（）
下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當(dāng)包括（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述，正確的是（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件，包括（）
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）
申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號，必須提供的文件包括（）