負(fù)責(zé)審查三級(jí)、四級(jí)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立條件的是（）

縣級(jí)以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門在收到經(jīng)營獸藥的企業(yè)提交的申請(qǐng)之日起，完成審查的時(shí)限是（）

執(zhí)業(yè)獸醫(yī)需要重新辦理注冊(cè)手續(xù)的情況是（）

按照《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》規(guī)定，以下情形需要憑獸醫(yī)處方箋買賣獸用處方藥的是（）

嬰幼兒食品中生長發(fā)育所需要營養(yǎng)成分嚴(yán)重不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的有（）

主管行政區(qū)域內(nèi)的執(zhí)業(yè)獸醫(yī)管理工作的是（）

組織分發(fā)國家強(qiáng)制免疫用生物制品的機(jī)構(gòu)是（）

指定專人對(duì)獸用復(fù)方氯胺酮注射液定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施監(jiān)管的是（）

對(duì)獸藥經(jīng)營企業(yè)的設(shè)施設(shè)備的要求不包括（）

病歷檔案應(yīng)至少保存（）