單項(xiàng)選擇題企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí)，組織開展（）。
A.質(zhì)量管理制度考核
B.培訓(xùn)
C.內(nèi)審
D.庫(kù)存盤點(diǎn)
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分類碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。
題型：判斷題
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會(huì)被注銷？
題型：?jiǎn)柎痤}
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)的申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)如何處理？
題型：?jiǎn)柎痤}
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件（）
題型：多項(xiàng)選擇題
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對(duì)（）等高風(fēng)險(xiǎn)藥品生產(chǎn)企業(yè)，每年不少于一次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。
題型：多項(xiàng)選擇題
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動(dòng)態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。
題型：多項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
什么是告誡信、場(chǎng)地管理文件？
題型：?jiǎn)柎痤}